Z tego opisu nawet nie wiemy ile było pobranych bioptatów i z jakich miejsc prostaty. Typowe badanie, to pobranie 12 bioptatów z konkretnych fragmentów. Każdy powinien być opisany jaka długość, z jakiego fragmentu prostaty. Najlepiej kiedy bioptat jest w całości i ma co najmniej 10 mm długości. Ważny jest opis o utkaniu komórek nowotworowych, czyli ile ich jest w całej długości bioptatu ( u taty pojawia się informacja o utkaniu 80% ale w ilu, tego nie wiemy)
Dobrze, gdy każdy bioptat jest oddzielnie opisany nawet z oceną Gleasona.
poniżej cytat z opracowania na temat diagnostyki. Jak zobaczysz, to właśnie wczesniejsza diagnostyka obrazowa powinna wskazać pobierającemu bioptaty najbardziej podejrzane obszary. W wypadku twojego taty lekarz prawdopodobnie korzystał tylko z podręcznikowego schematu.
fragment pochodzi z http://onkologia.org.pl/rak-gruczolu-krokowego/
Bywa, że pacjenci przesyłają pobrany materiał (mają do tego prawo) do innego ośrodka, który to robi lepiej. Ale to zawsze droga pod górkę, no i wydatek. Wiem, że laboratoria Synevo to opisują w sposób prawidłowy. Ale wszystko ok, gdy bioptaty są prawidłowo pobrane i opisane podczas badania.
Dobrze, gdy każdy bioptat jest oddzielnie opisany nawet z oceną Gleasona.
poniżej cytat z opracowania na temat diagnostyki. Jak zobaczysz, to właśnie wczesniejsza diagnostyka obrazowa powinna wskazać pobierającemu bioptaty najbardziej podejrzane obszary. W wypadku twojego taty lekarz prawdopodobnie korzystał tylko z podręcznikowego schematu.
Cytat:Podstawą rozpoznania raka gruczołu krokowego jest badanie histopatologiczne (mikroskopowe) materiału uzyskanego poprzez biopsję (nakłucie igłą chorej tkanki). W przeważającej większości przypadków jest to wielomiejscowa biopsja rdzeniowa (gruboigłowa) pod kontrolą TRUS. Liczba pobieranych bioptatów jest zależna od objętości gruczołu i powinna wynosić co najmniej 8-10. Materiał powinien zostać pobrany przede wszystkim ze strefy obwodowej gruczołu i z miejsc podejrzanych w badaniu per rectum, TRUS lub MR. Każdy z pobranych rdzeni tkankowych powinien zostać oznaczony i przesłany do badania histopatologicznego w oddzielnym naczyniu.Wynik badania histopatologicznego powinien zawierać informacje nt. typu histologicznego nowotworu, stopnia złośliwości w skali Gleasona, ilości bioptatów zajętych przez raka, odsetka ich długości zajętej przez raka, ewentualnego zajęcia pni nerwowych, przejścia nacieku przez torebkę gruczołu oraz naciekania pęcherzyków nasiennych.
fragment pochodzi z http://onkologia.org.pl/rak-gruczolu-krokowego/
Bywa, że pacjenci przesyłają pobrany materiał (mają do tego prawo) do innego ośrodka, który to robi lepiej. Ale to zawsze droga pod górkę, no i wydatek. Wiem, że laboratoria Synevo to opisują w sposób prawidłowy. Ale wszystko ok, gdy bioptaty są prawidłowo pobrane i opisane podczas badania.
Rocznik 1961
PSA WYJŚCIOWE: 09.2013 13,31 ng/ml
BIOPSJA: 10.2013 Prostatic carcinoma GS 2+2=4
PROSTATEKTOMIA RADYKALNA (klasyczna): 03.2014 w CO Bydgoszcz. Operator dr. Jerzy Siekiera.
Badanie po RP: GS 3+3=6 pT2c N0
PSA po RP: po 3 mieś. 0,028 ng/ml, od 6 m. do 6 lat od RP <0,002 ng/ml.
W ostatnim badaniu (10 lat od RP) <0,006 ng/ml
Koniec kontroli u urologa w CO
Moja historia
Wątek poboczny
Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.
PSA WYJŚCIOWE: 09.2013 13,31 ng/ml
BIOPSJA: 10.2013 Prostatic carcinoma GS 2+2=4
PROSTATEKTOMIA RADYKALNA (klasyczna): 03.2014 w CO Bydgoszcz. Operator dr. Jerzy Siekiera.
Badanie po RP: GS 3+3=6 pT2c N0
PSA po RP: po 3 mieś. 0,028 ng/ml, od 6 m. do 6 lat od RP <0,002 ng/ml.
W ostatnim badaniu (10 lat od RP) <0,006 ng/ml
Koniec kontroli u urologa w CO
Moja historia
Wątek poboczny
Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.