Powinienem jeszcze dodać, choć nie jestem do tego przekonany, że w karcie konsultacyjnej jest wpisane:
W obecnej sytuacji, biorąc pod uwagę gwałtowną progresję choroby po odstawieniu chemioterapii, wskazuje na potencjalnie wysoką chemiowrażliwość nowotworu, przy znikomej wrażliwości na enzalutamid/placebo. Z tego powodu leczeniem z wyboru jest natychmiastowe wdrożenie chemioterapii 2 linii.
Z uwagi na rozsiew do wątroby, należy rozważyć odróżnicowanie neuroendokrynne i w tym kontekście wdrożyć leczenie systemowe oparte o skojarzenie docetakselu z karboplatyną.
Stąd moja decyzja o natychmiastowym przystąpieniu do chemiioterapii 2 linii.
Bardzo groźnie to brzmi. Mam nadzieję, że słowo rozważyć jest tutaj kluczowe, gdyż nie stwierdza jednoznacznie, że odróżnicowanie neuroendokrynne wystąpiło.
Będziemy się przyglądać co przyniesie los.
W obecnej sytuacji, biorąc pod uwagę gwałtowną progresję choroby po odstawieniu chemioterapii, wskazuje na potencjalnie wysoką chemiowrażliwość nowotworu, przy znikomej wrażliwości na enzalutamid/placebo. Z tego powodu leczeniem z wyboru jest natychmiastowe wdrożenie chemioterapii 2 linii.
Z uwagi na rozsiew do wątroby, należy rozważyć odróżnicowanie neuroendokrynne i w tym kontekście wdrożyć leczenie systemowe oparte o skojarzenie docetakselu z karboplatyną.
Stąd moja decyzja o natychmiastowym przystąpieniu do chemiioterapii 2 linii.
Bardzo groźnie to brzmi. Mam nadzieję, że słowo rozważyć jest tutaj kluczowe, gdyż nie stwierdza jednoznacznie, że odróżnicowanie neuroendokrynne wystąpiło.
Będziemy się przyglądać co przyniesie los.
Rocznik 1967
moja historia
PSA wyjściowe XI 2012-30,48 ng/ml - HT;
RT II-IV.2013;
HT: (zoladex, bicalutamid, eligard) od VI 2013- nadal
Aktualnie (stan:31.12.2015): Próby klinicznie (enzalutamid)
kontynuacja leczenia - dyskusja
moja historia
PSA wyjściowe XI 2012-30,48 ng/ml - HT;
RT II-IV.2013;
HT: (zoladex, bicalutamid, eligard) od VI 2013- nadal
Aktualnie (stan:31.12.2015): Próby klinicznie (enzalutamid)
kontynuacja leczenia - dyskusja