15.11.2022, 21:33:01
Witam ponownie. Mam zrobione badanie genetyczne ale niewiele mogę z niego zrozumieć. Jeżeli można z tego coś odczytać to proszę o wnioski. Oncogene Diagnostics
LABORATORIUM ONCOGENE DIAGNOSTICS 31-548 Krakow Mogilska86 tel.12 410 73 x 12 410 09 53
SPRAWOZDANIE Z BADANIA
BRCA-NGS-badanie mutacji germinalnych i somatycznych w genach BRCA1 I BRCA2 techniką NGS w materia (ICD-9
"
NUMER BADANEGO MATERIALU (NADANY W ZAKŁADZIE
PATOMORFOLOGII)
243 044
ODSETEK KOMÓREK NOWOTWOROWYCH W BADANYM MATERIALE
>20%
Wynik badania mutacji genów BRCAI I BRCA2 techniką NGS:
Nie wykryto wariantu patogennego w badanym zakresie genów.
Nie wykryto mutacji
Średnia głębokość sekwencjonowania: 3269
Procent docelowych nukleotydów odczytanych z pokryciem minimum 250 100%
INTERPRETACJA
Zalecana jest konsultacja wyniku badanie z lekarzem.
INFORMACJE O METODZIE BADANIA:
Zakres badania:
Mutacje somatyczne i germinalne zlokalizowane w sekwencji kodującej genów BRCA1/BRCA2 Badanie obejmuje pełną sekwencje kodujące genów BRCA1/BRCA2 Test wykrywa również warianty typu CNV (delecje/duplikacje ekonów).
Metoda badania
Sekwencjonowanie Nastenne Generacji (NGS) na aparacie lonGeneStudio S5 System (ThermoFisher)
Zastosowano test. Oncomine BRCA Assay Czuosé metody (limit detekcy) wynosi >5% zmutowanej matrycy DNA
Sekwencje referencyjne: BRCA1 NM 0072943, BRCA2 NM_000059.3 INFORMACJA DODATKOWA
Zarządzanie 1/2022/DSOZ sekwencjonowanie NGS (powyżej 40 amplikonów); Zaawansowane badanie genetyczne 5.53.01.0005003 Materiał:
BLOCZEK PARAFINOWY
Oncogene Diagnostics Sp. z. a... ONCOGENE DIAGNOSTICS, Mogisks 56 31-548 Krakow
WERYFIKACJA MITOPATOLOGICZNA
PARAFINOWY
specjalistatomodelog
lek : Chinura
Laboratorium posiada certyfikaty Europejskiej Sieci Jakości Genetyki Molekularna) (EMON) oraz Europejskiego Towarzystwa Patologi (ESP) w zakresie badania mutacji somatycznych (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
LABORATORIUM ONCOGENE DIAGNOSTICS 31-548 Krakow Mogilska86 tel.12 410 73 x 12 410 09 53
SPRAWOZDANIE Z BADANIA
BRCA-NGS-badanie mutacji germinalnych i somatycznych w genach BRCA1 I BRCA2 techniką NGS w materia (ICD-9
"NUMER BADANEGO MATERIALU (NADANY W ZAKŁADZIE
PATOMORFOLOGII)
243 044
ODSETEK KOMÓREK NOWOTWOROWYCH W BADANYM MATERIALE
>20%
Wynik badania mutacji genów BRCAI I BRCA2 techniką NGS:
Nie wykryto wariantu patogennego w badanym zakresie genów.
Nie wykryto mutacji
Średnia głębokość sekwencjonowania: 3269
Procent docelowych nukleotydów odczytanych z pokryciem minimum 250 100%
INTERPRETACJA
Zalecana jest konsultacja wyniku badanie z lekarzem.
INFORMACJE O METODZIE BADANIA:
Zakres badania:
Mutacje somatyczne i germinalne zlokalizowane w sekwencji kodującej genów BRCA1/BRCA2 Badanie obejmuje pełną sekwencje kodujące genów BRCA1/BRCA2 Test wykrywa również warianty typu CNV (delecje/duplikacje ekonów).
Metoda badania
Sekwencjonowanie Nastenne Generacji (NGS) na aparacie lonGeneStudio S5 System (ThermoFisher)
Zastosowano test. Oncomine BRCA Assay Czuosé metody (limit detekcy) wynosi >5% zmutowanej matrycy DNA
Sekwencje referencyjne: BRCA1 NM 0072943, BRCA2 NM_000059.3 INFORMACJA DODATKOWA
Zarządzanie 1/2022/DSOZ sekwencjonowanie NGS (powyżej 40 amplikonów); Zaawansowane badanie genetyczne 5.53.01.0005003 Materiał:
BLOCZEK PARAFINOWY
Oncogene Diagnostics Sp. z. a... ONCOGENE DIAGNOSTICS, Mogisks 56 31-548 Krakow
WERYFIKACJA MITOPATOLOGICZNA
PARAFINOWY
specjalistatomodelog
lek : Chinura
Laboratorium posiada certyfikaty Europejskiej Sieci Jakości Genetyki Molekularna) (EMON) oraz Europejskiego Towarzystwa Patologi (ESP) w zakresie badania mutacji somatycznych (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)