17.01.2018, 19:29:03
Dr przeanalizował
Wizyta 18 pażdziernik 2017
Stan obecny 61 miesięcy po LPR ,
57 miesiący po RT
52 miesięcy po wdrożeniu HT.
Na chwilę obecną zmieniamy trybu prowadzenia Apo-flutam eliminujemy
pozostaje+ Dipheraline 11,25
PSA <0,002
Tak jak przepowiadał mi Kris
cyt
Flutamid - substancja czynna leku, jest doustnym, niesteroidowym i niehormonalnym antagonistą androgenów (męskich hormonów płciowych), stosowanym w leczeniu raka gruczołu krokowego (stercza) z przerzutami. Rak rozwija się wskutek nadmiernego rozrostu komórek stercza, który przyśpieszają androgeny.
Flutamid hamuje transport i (lub) wiązanie dihydrotestosteronu w jądrach komórek tkanki gruczołu krokowego. W rezultacie dochodzi do zahamowania wzrostu i podziału komórek gruczołu krokowego. Lek wykazuje największą skuteczność terapeutyczną, gdy jest stosowany w skojarzeniu z agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH), np. z octanem leuproreliny oraz u pacjentów, którzy przedtem nie byli leczeni hormonami.
Został odstawiony , dzięki Krzyś.
Dr stwierdził że prawie po 4,5 stosowania antagonista sprawdził się i zakończył swoją rolę.
Ucieszyło to mnie ogromnie.
Pozostawiamy
Tryptorelina, substancja czynna produktu Diphereline SR 11,25 mg to syntetyczny dekapeptyd, analog
naturalnego hormonu GnRH (gonadoliberyny).
Długotrwałe podawanie tryptoreliny, po początkowej stymulacji, powoduje zahamowanie wydzielania
hormonów gonadotropowych, co w konsekwencji prowadzi do zahamowania czynności gonad.
Kochani idzie w dobrym kierunku.
Leczenie trwa.
Dzięki za wsparcie.
Jędrek
Wizyta 18 pażdziernik 2017
Stan obecny 61 miesięcy po LPR ,
57 miesiący po RT
52 miesięcy po wdrożeniu HT.
Na chwilę obecną zmieniamy trybu prowadzenia Apo-flutam eliminujemy
pozostaje+ Dipheraline 11,25
PSA <0,002
Tak jak przepowiadał mi Kris
cyt
Flutamid - substancja czynna leku, jest doustnym, niesteroidowym i niehormonalnym antagonistą androgenów (męskich hormonów płciowych), stosowanym w leczeniu raka gruczołu krokowego (stercza) z przerzutami. Rak rozwija się wskutek nadmiernego rozrostu komórek stercza, który przyśpieszają androgeny.
Flutamid hamuje transport i (lub) wiązanie dihydrotestosteronu w jądrach komórek tkanki gruczołu krokowego. W rezultacie dochodzi do zahamowania wzrostu i podziału komórek gruczołu krokowego. Lek wykazuje największą skuteczność terapeutyczną, gdy jest stosowany w skojarzeniu z agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH), np. z octanem leuproreliny oraz u pacjentów, którzy przedtem nie byli leczeni hormonami.
Został odstawiony , dzięki Krzyś.
Dr stwierdził że prawie po 4,5 stosowania antagonista sprawdził się i zakończył swoją rolę.
Ucieszyło to mnie ogromnie.
Pozostawiamy
Tryptorelina, substancja czynna produktu Diphereline SR 11,25 mg to syntetyczny dekapeptyd, analog
naturalnego hormonu GnRH (gonadoliberyny).
Długotrwałe podawanie tryptoreliny, po początkowej stymulacji, powoduje zahamowanie wydzielania
hormonów gonadotropowych, co w konsekwencji prowadzi do zahamowania czynności gonad.
Kochani idzie w dobrym kierunku.
Leczenie trwa.
Dzięki za wsparcie.
Jędrek
PSA
2012 VIII/30,61/XII 2012 przed LPR 25,58.
2012 XII LRP pT3bN1M1a Gl.3+4 Marginesy ?
2013 /I-1,16 / /VIII PSA-3,0 PET/CT: - PRZERZUTY 09/2013 HT
2013 RT /0,663/
2014 -2018 <0,002
Zakończenie HT 10.2018
2019
Luty <0,002
Sierpień 0,046
Wrzesień 0,090
Październik 0,209
Grudzień 0,377
2020
Styczeń 0,611
Luty 0,663
Marzec 0,761
Kwiecień 1,130
Maj 1,410
Limfadenektomia
Lipiec 0,234
Sierpień 0,015
Wrzesień 0,008
Listopad 0,006
2012 VIII/30,61/XII 2012 przed LPR 25,58.
2012 XII LRP pT3bN1M1a Gl.3+4 Marginesy ?
2013 /I-1,16 / /VIII PSA-3,0 PET/CT: - PRZERZUTY 09/2013 HT
2013 RT /0,663/
2014 -2018 <0,002
Zakończenie HT 10.2018
2019
Luty <0,002
Sierpień 0,046
Wrzesień 0,090
Październik 0,209
Grudzień 0,377
2020
Styczeń 0,611
Luty 0,663
Marzec 0,761
Kwiecień 1,130
Maj 1,410
Limfadenektomia
Lipiec 0,234
Sierpień 0,015
Wrzesień 0,008
Listopad 0,006