DCVAC/PCa - eksperymentalna metoda leczenia RGK
#1
Eksperymentalna metoda leczenia DCVAC/PCa opiera się na komórkach układu odpornościowego pacjenta. Do produkcji produktu leczniczego używa się określonego typu białych krwinek - monocytów.
Monocyty stanowią naturalny składnik ludzkiej krwi. W trakcie standardowej odpowiedzi immunologicznej monocyty przekształcają się w inny typ komórek - komórki dendrytyczne. Komórki dendrytyczne razem z innymi komórkami układu odpornościowego wspólnie starają się pobudzać odpowiedź immunologiczną na substancje obce.
W trakcie produkcji DCVAC/PCa w procesie leukaferezy z krwi pacjenta pobierane są monocyty. Następnie tak przygotowane komórki dendrytyczne wystawia się na kontakt z uśmierconymi specjalną metodą komórkami raka prostaty. Własne komórki dendrytyczne pacjenta pochłaniają uśmiercone komórki rakowe i umieszczają elementy komórek rakowych na swojej powierzchni. Kiedy napotykają inne komórki układu odpornościowego dochodzi do odpowiedzi immunologicznej na komórki rakowe.

Powyższe efekty eksperymentalnej terapii DCVAC/PCa są aktualnie poddawane weryfikacji w badaniu klinicznym VIABLE i nie są gwarantowane.
Badanie kliniczne VIABLE przeznaczone jest dla pacjentów chorych na opornego na kastrację raka prostaty z przerzutami.

Więcej o terapi DCVAP/PCa, oraz o badaniu klinicznym (prowadzonym również w Polsce) tutaj >>>>> http://www.viablestudy.com/pl/homepage-clinical-trials
Odpowiedz
#2
Witam, jak wiecie powoli zaczynam robić rozeznanie badań kliniczny dot. immunoterapii.
Ostatnio spotkałem się Panią Doktor, która prowadzi bk DCVAP/PCa.

Oto kryteria przystąpienia do badań:
progresja choroby w dotychczasowym leczeniu
- PSA>2.0ng/ml oraz 3 kolejne wzrosty PSA
- progresja choroby w badaniach obrazkowych
- kwalifikacja do CHT lub w trakcie CHT
moja historia
Ur.
09.1958r.
05.2011 PSA 50,4ng/ml HT. 11.2011 RP.  01.2012 RT. 06.2012 wideotorakoskopia-przerzuty do płuc.
07.2012-10.2015 HT/ zmiana hormonów/, 3 razy przerwana HT.  Hormonoodporność/odporność na kastrację/   
10.2015 Badania kliniczne PRESIDE, Enzalutamid
01.2016 PSA 0,36  
Odpowiedz


Skocz do:


Użytkownicy przeglądający ten wątek: 1 gości