Liczba postów: 144
Liczba wątków: 1
Dołączył: 22.08.2024
16.05.2025, 14:25:48
(Ten post był ostatnio modyfikowany: 16.05.2025, 14:27:15 przez Szewik.)
Węzły zasłonowe chyba zawsze z automatu usuwają. Jeżeli na skierowaniu jest o zaoszczędzeniu pęczków, to operator weźmie to oczywiście pod uwagę i na pewno będzie się starał je zachować o ile będzie taka możliwość. Diety żadnej mi nie zapisali.
Pozdrawiam Szewik
Liczba postów: 264
Liczba wątków: 1
Dołączył: 21.06.2024
Nie, nie.
Absolutnie nie są z automatu usuwane.
ur. 1971
PSA:1,31/2018, 1,50/2019, 1,20/2020,
17,122/04.06.2024, 4,859/19.06.2024, 2,639/02.07.2024, 2,497/10.07.2024, 1,975/29.07.2024, 1,422/13.08.2024,
1,357/27.08.2024, 1,403/23.09.2024, 1,354/14.10.2024,
mpMRI (ECZ) - 22.10.2024 Zmiana PIRADS 4 i 3
Szczepienie COVID19 - 30.10.2024
1,470/04.11.2024, 1,742/18.11.2024, 1,648/04.12.2024, 1,557/19.12.2024,
mpMRI (QUADIA) - 16.01.2025 Zmiana PIRADS 4 i 3
1,657/30.01.2025,
Biopsja fuzyjna przezkroczowa 12.02.2025 (rak gruczołowy zrazikowy Gleason 6(3+3) oba płaty)
bpMRI (QUADIA) Whole Body, bez istotnych zmian.
1,734/21.03.2025, 1,689/08.04.2025,
RARP (da Vinci) bez limfadenektomii z zaoszczędzeniem pęczków / 18.04.2025 dr. M. Mokrzyś z asystą dr. T. Rynkiewicza
Liczba postów: 18
Liczba wątków: 1
Dołączył: 27.04.2025
Witam serdecznie!
Dziś Krzysztof będzie mieć operacje.
Pobrali mu krew aby zrobić badanie genetyczne.
Czy to jest normą? Po co te badanie?
Pozdrawiam
Iwona
Liczba postów: 4.600
Liczba wątków: 39
Dołączył: 16.01.2016
Ivka, teraz "wszystkie ręce na pokład" do trzymania kciuków!
Piątek trzynastego niech będzie szczęśliwy dla kolejnego naszego chłopaka z forum!
O badaniu genetycznym napiszę w pierwszej wolnej chwili.
Profesor Lubiński jest zdania, że każdy nowo zdiagnozowany powinien to badanie zrobić.
Może jest już w standardzie?
Liczba postów: 18
Liczba wątków: 1
Dołączył: 27.04.2025
Dziękujemy. Stresujemy się bo ciągle czekamy
Liczba postów: 144
Liczba wątków: 1
Dołączył: 22.08.2024
Witaj Ivka
Pobranie krwi do badania genetycznego przed operacją raka prostaty, zwłaszcza operacją metodą da Vinci, jest coraz częściej stosowaną praktyką i ma konkretne uzasadnienie medyczne. Ja nie miałem takiego badania, a szkoda bo wywiad rodzinny u mnie dodatni (mama rak piersi i niestety na niego umiera w wieku 52 lat). Planuje je zrobić we własnym zakresie i oczywiście komercyjnie.
Teraz trochę po co takie badania.
Ocena ryzyka dziedziczności. Część nowotworów prostaty ma podłoże dziedziczne. Badania genetyczne mogą wykryć mutacje w genach takich jak BRCA1, BRCA2 i inne. To taka nowoczesna profilaktyka. Jeśli u Krzysztofa wykryją taką mutację, może to oznaczać zwiększone ryzyko wystąpienia innych nowotworów (np. trzustki i innych), u niego lub członków rodziny. Pozytywny wynik badania genetycznego może skłonić ich do wykonania badań przesiewowych i wcześniejszej profilaktyki.
Pozdrawiam Szewik
Liczba postów: 4.600
Liczba wątków: 39
Dołączył: 16.01.2016
Akurat jestem świeżo po rozmowie z profesorem Lubińskim, i powtórzę, że badanie jest ważne nie tylko ze względu na możliwość dziedziczenia mutacji w genach BRC1 i BRC2, ale też na określenie, jakie są czynniki prognostyczne u danego pacjenta, i jakie rodzaje terapii byłyby najbardziej skuteczne.
Badanie jest refundowane, potrzebne skierowanie od lekarza rodzinnego do Poradni Genetyczno-Onkologicznej,
kod resortowy 1212.
Liczba postów: 18
Liczba wątków: 1
Dołączył: 27.04.2025
Dziękuję Wam za odpowiedź.
Zdziwiło mnie, że pobrali krew Na to badanie w dniu operacji. Przecież Na wynik pewnie się trochę czeka.
Tak więc Szewik chyba bardziej prawdopodobne jest to co Dunolka.napisala. Może nie robią wszystkim tylko konkretnych przypadkach. U Krzyśka niepokoiło lekarz to że w młodym wieku.ma stosunkowo wysokie PSA oraz stadium.raka. Może dlatego.
Pozdrawiam
Ivka
Liczba postów: 144
Liczba wątków: 1
Dołączył: 22.08.2024
Tak owszem Dunolka i Ivka, badanie genetyczne będzie miało też znaczenie w przypadku kwalifikacji do konkretnych terapii celowanych, do decyzji dotyczących intensywności monitorowania po operacji oraz planowania leczenia podczas ewentualnego nawrotu choroby.
W przypadku Krzysztofa będzie wykonane raczej badanie ewentualnej mutacji tylko genu BRCA1 i BRCA2, co dla osób z RGK w niektórych laboratoriach jest refundowane.
Pisząc o badaniach komercyjnych miałem na myśli zbadanie o wiele większej liczby genów typowo pod kątem dziedziczenia. Takie badanie rekomendowała mi szeroko znana na tym forum dr Skoneczna, polecając zarazem Warsawgenomics.
Można poczytać:
https://warsawgenomics.pl/panel-grupa/nowotwory
Pozdrawiam Szewik